Sponsors





Nieuwsbrief

Sponsors




Member of The Internet Defense League

Onderwerpen

 

 Open in nieuw venster

Promotie

Poll

Planeet Niburu snel zichtbaarder voor blote oog vanaf 23 september 2017?
Veiligheid medicijnen steeds verder onder druk (video)
Vrijdag, 03 februari 2017 16:38
PDF Afdrukken

Farmaceutische bedrijven staan onder steeds grotere druk van aandeelhouders om maar zo snel mogelijk geld te verdienen.

Medicijnen worden in recordtempo op de markt gebracht en dan gebeuren er zoals met het medicijn voor Hepatitis C wel eens dingen die levensgevaarlijk kunnen zijn.


Experts die zich bezighouden met de veiligheid van farmaceutische geneesmiddelen, bevelen aan om vijf jaar te wachten vanaf het moment van lancering met het innemen van een nieuw medicijn. En ze doen dat niet zonder reden.

Voordat farmaceutische medicijnen worden losgelaten op het publiek zijn ze getest op een klein aantal mensen over een hele korte tijd. De echte problemen en bijwerkingen van nieuwe medicijnen komen dan ook vaak pas aan het licht als miljoenen mensen deze al hebben geslikt. Het komt dan ook regelmatig voor dat medicijnen dan plotsklaps van de markt worden gehaald zoals dat is gebeurd met Vioxx, Bextra, Baycol, Trovan, Meridia, Seldane, Hismanal, Darvon, Raxar, Redux en nog talloze andere.

Goedkeuring van medicijnen in Amerika gebeurt door de FDA, de Food and Drug Administration. Daar zijn veranderingen doorgevoerd, waardoor medicijnen nu veel sneller op de markt gebracht kunnen worden, omdat de gewenste veiligheidsprofielen ruimer zijn opgesteld. Dit uiteraard onder druk van de industrie die zo snel mogelijk aan hun pillen willen verdienen. Naast het verruimen van de veiligheidsmarges hebben ze ook nog een zogenaamde "fast track" procedure om medicijnen nog sneller op de markt te krijgen.

Voorbeelden daarvan zijn de bloedverdunner Praxada die ondertussen in verband wordt gebracht met 542 mensen die zijn doodgebloed. Of het medicijn Vioxx dat via de versnelde procedure werd goedgekeurd en inmiddels in verband wordt gebracht met 140.000 hartstoornissen. Net zoals het medicijn Fosamax van Merck dat ook in slechts zes maanden werd goedgekeurd en al snel werd gelinkt aan slokdarmkanker en doden.

Begin vorig jaar kreeg de FDA een nieuw hoofd, Robert Califf. Zelfs bladen als de New York Times schreven over de zorgen die men had vanwege de banden die Califf heeft met de farmaceutische industrie. Er is inmiddels aangetoond dat hij van 23 farmaceutische bedrijven geld heeft ontvangen. Bedrijven zoals onder andere Johnson & Johnson, Lilly, Merck en GSK.

Nu komt er boven water dat een medicijn dat enkele jaren geleden op de markt kwam tegen Hepetitis C waarschijnlijk te snel is gelanceerd, voordat de risico’s van dit product goed konden worden vastgesteld.

Dan gaat het in dit geval om het medicijn Sovaldi van Gilead Sciences, gevolgd door een vergelijkbaar medicijn van een ander bedrijf. Eén enkele pil kostte 1.000 dollar, hetgeen betekende dat er voor een kuur in totaal 84.000 dollar betaald moest worden.

Toen het medicijn met veel bombarie werd gelanceerd, werden er allerlei tests aanbevolen om te kijken of mensen misschien toch leden aan Hepetitis C. De boodschap was dat zelfs al had je geen symptomen, je misschien ongemerkt toch risico liep en je dit nieuwe medicijn nodig hebt.

In eerste instantie kwam als argument voor de idiote prijzen dat men probeerde de ontwikkelingskosten terug te verdienen en toen dat geen stand hield, kwam men met het argument marktwaarde, wat simpelweg betekent: zoveel mogelijk geld vragen.

Zelfs in de altijd gewillige mainstream-media begon men zich af te vragen hoe het mogelijk was dat een kuur die in Amerika 84.000 dollar kostte, in Egypte slechts 900 dollar was.

Maar, naast het versneld invoeren en zo veel mogelijk geld proberen binnen te harken, is er een serieus probleem met Sovaldi.

Volgens een onderzoek dat is uitgevoerd door het Institute for Safe Medication Practices, zijn er aanwijzingen dat mensen die medicijn hebben genomen een groot risico hebben gelopen. Volgens de onderzoekers zijn er aanwijzingen dat Sovaldi en een concurrerend medicijn, Harvoni, ongewild extra leverschade veroorzaken.

In de periode juni 2015 en juni 2016 zijn er wereldwijd 165 mensen overleden die dit medicijn gebruikten, kregen 524 te maken het falen van de lever en liepen 1.058 ernstige schade op aan de lever. Het staat nog niet voor honderd procent vast dat de medicijnen er de oorzaak van zijn, maar het lijkt er tot nu toe wel op.

Bovenstaande zijn voorbeelden van hoe er wordt gewerkt om zo snel mogelijk geld te verdienen en dat de gezondheid van de patiënten, zo laat het wederom zien, niet de eerste prioriteit is. Hoe sneller een product in de markt kan worden gezet, des te sneller kan er aan worden verdiend.

In de praktijk erkent de industrie dat er een gezondheidsprobleem is met een bepaald medicijn, pas nadat het patent is verlopen en de miljarden dollars en euro’s al zijn binnengehaald.

En ook bij Hepatitis C kan de natuur weer uitkomst bieden, voor een fractie van de kosten die betaald worden voor farmaceutische medicijnen. Ook hier weer keer op keer positieve verhalen van mensen die cannabis gebruiken.

Hepatitis C is een ontsteking van de lever door een virus. Deze ziekte is vaak dodelijk, in Nederland zijn er ongeveer tussen de 15.000 en 60.000 mensen die deze aandoening hebben, genezing is niet mogelijk. De chronische infectie kan depressie, vermoeidheid, gewrichtspijn en leverinsufficiëntie, met inbegrip van cirrose en leverkanker veroorzaken.

Uit een studie (NCBI) blijkt dat cannabisgebruik de retentie en virologische uitkomsten verbeterd bij patiënten behandeld voor hepatitis C.

Een aantal componenten van cannabis, zoals de cannabinoiden THCA en CBD (redactie: hier te koop) werken o.a. ontstekingsremmend, zo ook een aantal terpenen.





Bezoek ook eens gezondheidswebwinkel Orjana.nl